欧盟护目镜新版协调标准EN ISO 16321-1:2022即将于2024年11月11日全面取代旧版标准EN 166:2001。

为应对个人防护装备不断变化的需求，欧盟委员会、议会和理事会等机构对护目镜欧盟协调标准进行全面修订，并发布了新的职业用眼部和面部防护标准 EN ISO 16321:2022。新标准取代EN 166:2001，将于2024年11月11日实施生效。意味着，届时所有护目镜的CE认证程序只能遵循新版标准的符合性进行申请。

护目镜属于欧盟第2类个人防护用品（PPE），须具备由公告机构出证的CE认证，才能进入欧盟市场销售。英国和北爱尔兰对防护镜实行类似法规要求，对应为UKCA和UKNI标志。未获得相关标志的产品违法流入市场将面临通报、召回、受罚等风险。

新EN ISO 16321:2022与旧EN 166:2001的测试标准对比，光学特性方面，新增项目包括

更新项目包括

物理特性方面，新增项目包括

物理特性方面，新增项目包括

删除项目为头带最低高度，删除了短路电弧一项。

重点注意！CE、UKCA及UKNI认证及标志的取得涉及较长申请周期，约1至数月不等。建议护目镜生产和贸易厂商谨慎规划测试认证和物流贸易周期，避免因认证不及时造成不必要的损失。

欧盟护目镜新版协调标准即将强制实施。凭借全球专家和实验室网络，恒策检测可以满足产品的测试、检验、风险评估和技术文档要求，并进行工厂和社会审核，以确保您的供应链也符合要求。联系我们了解更多信息或访问我们的网站。最后，它之所以受到信任，是因为它经过了测试。